Жарлыққа сәйкес, 2026 жылы фармацевтика саласын дамытудың негізгі мақсаттары ретінде төмендегілер белгіленді, атап айтқанда:
өндіріс көлемін 8,5 трлн сумға жеткізу;
құны 1 млрд АҚШ долларын құрайтын болашағы зор инвестициялық жобаларды қалыптастыру;
800 млн АҚШ долларлық жаңа инвестициялық жобаларды іске қосу.
Жарлыққа сәйкес, оригинал дәрілік құралдардың патент мерзімі аяқталғаннан кейін 1 жыл ішінде:
осы дәрілердің өндірушілеріне технологиялар трансфері қаражаттарының 50 пайызы, бірақ 50 мың АҚШ долларынан аспайтын бөлігі;
немесе өнімді жасау кезіндегі ғылыми зерттеу шығындарының 50 пайызы, бірақ 100 мың АҚШ долларынан аспайтын бөлігі өтеледі.
2027 жылдың 1 қаңтарынан бастап «Қажетті өндірістік тәжірибе – GMP» ұлттық сертификатына ие кәсіпорындарға олардың өндірістік желілерінде сертификаттың қолданылу мерзімі ішінде биологиялық белсенді қоспаларды өндіруге рұқсат беріледі.
Фармацевтикалық өнімдердің сапасы мен қауіпсіздігі арттырылады
Жарлыққа сәйкес, 2026 жылдың 1 маусымынан бастап фармацевтика және басқа да өндіруші кәсіпорындарға, ерекше жағдайда, салықтар мен алымдарды төлеу бойынша БЕМ-ның (Базалық есептік мөлшерінің) 2 есесінен аспайтын мөлшерде берешегі болған кезде, ал берешек осы мөлшерден жоғары болған жағдайда берешек қалыптасқан күннен бастап 10 күн ішінде мемлекеттік сатып алуларға қатысуға рұқсат беріледі.
Сондай-ақ, 2028 жылдың 1 қаңтарынан бастап:
биологиялық белсенді қоспаларға рұқсат беру кезінде Қауіптерді талдау және критикалық бақылау нүктелері (HAACP) жүйесінің енгізілгендігі талап етіледі;
биологиялық белсенді қоспалар міндетті цифрлық таңбалаудан өткізіледі.
Өзбекстан химия-фармацевтика ғылыми-зерттеу институты, Ташкент вакцина және сарысулар ғылыми-зерттеу институты және «Шығыс медицинасы» ғылыми-зерттеу институттарының негізінде Ұлттық биофармацевтика ғылыми-зерттеу институты (Институт) құрылады.
