Ғалымдардың пікірінше, бұл жаңалық жануарлар мен адамдардағы қатерлі ісікті емдеудің жаңа тәсілдерін әзірлеуге жол ашуы мүмкін, деп хабарлады BBC.
Зерттеу барысында ғалымдар 500-ге жуық үй мысығының ісік тіндерінен алынған ДНҚ-ны талдады. Нәтижесінде аурудың дамуына ықпал ететін негізгі генетикалық мутациялар анықталды.
Қатерлі ісік мысықтарда ең кең таралған және өлімге әкелетін аурулардың бірі болғанымен, оның даму механизмдері әлі толық зерттелмеген.
Зерттеуге жетекшілік еткен доктор Луиза Ван дер Вайденнің айтуынша, мысықтардағы қатерлі ісік генетикасы жеткілікті деңгейде зерттелмеген. Оның пікірінше, кез келген тірі организмдегі қатерлі ісіктің маңызын тереңірек түсіну жалпы медицинаға пайда әкеледі.
Кембридждегі Wellcome Sanger Institute басшылығындағы халықаралық топ мысықтардағы 13 түрдегі қатерлі ісікке байланысты шамамен 1000 генді зерттеді.
Зерттеу нәтижелері мысықтарда қатерлі ісікті туындататын көптеген гендердің адамдарда да бар екенін көрсетті. Бұл ортақ биологиялық үдерістер екі түрдегі қатерлі ісіктің өсуі мен таралуына ықпал етуі мүмкін екенін білдіреді.
Ғалымдардың айтуынша, мысықтар сүт безі қатерлі ісігінің кейбір түрлерін, соның ішінде үш есе теріс сүт безі қатерлі ісігін зерттеу үшін маңызды модель бола алады. Адамдарда бұл түр барлық сүт безі қатерлі ісігі жағдайларының шамамен 15 пайызын құрайды. Мысықтарда ол жиірек кездеседі, бұл ғалымдарға көбірек биологиялық материал жинап, жаңа дәрілерді сынауға мүмкіндік береді, деп хабарлады oz.inform.kz.
