Бу ҳақда тиббиёт фанлари номзоди, онколог Юлия Вахабова айтиб ўтди.
Кўзнинг тўр пардаси ўсмаси бўлган ретинобластома ҳам саратоннинг кам учрайдиган тури ҳисобланади, дея қўшимча қилди Вахабова. Ушбу касаллик кўпинча беш ёшгача бўлган болаларда кузатилади.
Ретинобластоманинг хавфлилиги шундаки, у суяклар, мия, марказий асаб тизими ва бошқа органларга метастазни юзага келтириши мумкин. Бу касаллик генетик жиҳатга эга, аммо ўсимта фақат ота-онанинг иккаласи ҳам мутацияга учраган RB1 генини болага ўтказсагина ривожланади. Бироқ бу жуда кам учрайди.
Замонавий тиббиёт ретинобластома билан муваффақиятли курашиш, касалликни енгиш ва болаларнинг кўриш қобилиятини сақлаб қолиш имконини беради. Даволанмаса, бу ўлимга ҳам олиб келиши мумкин, деб хабар беради mir24.tv.
