Unga ko‘ra:
tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish uchun Vazirlar Mahkamasining 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qaroriga asosan taqdim etiladigan hujjatlarni rasmiylashtirish bo‘yicha yagona talablar belgilandi;
hujjatlar elektron axborot tizimi orqali taqdim etilayotganda umumiy tartibda, tan olish orqali yoki ro‘yxatga olish ma’lumotlariga o‘zgartirish kiritish va guvohnoma muddatini uzaytirish holatlarida ekanligi belgilanadi;
tibbiy jihozlarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish jarayonini xalqaro talablar (IMDRF va GHWP) bilan uyg‘unlashtirish nazarda tutildi.
tibbiy jihozning markirovkasi matnida quyidagi ma’lumotlar ko‘rsatilishi lozim:
tibbiy jihozning nomi, agar mavjud bo‘lsa tovar belgisi, tibbiy jihoz to‘plam shaklida taqdim etilganda, ushbu to‘plamga kiritilgan mahsulotlar ro‘yxati;
ishlab chiqaruvchining nomi va uning yuridik manzili, agar mavjud bo‘lsa tovar belgisi va ishlab chiqaruvchi davlat;
ishlab chiqarilgan sana, yaroqlilik muddati, saqlash sharoitlariga qo‘yiladigan talablar, tibbiy jihozning partiya/seriya raqami;
steril tibbiy jihozda ogohlantiruvchi yozuv "STERIL", sterilizatsiya usuliga ko‘rsatma, muvofiqlik belgisi;
tibbiy jihoz bir marotaba foydalanish uchun mo‘ljallangan bo‘lsa, bu to‘g‘risida ma’lumot;
tibbiy jihozni qo‘llashga doir cheklovlar.
