Olimlar jamoasi 1000 ga yaqin odamning ma'lumotlarini tahlil qilishdi, bu ularga Alsgeymer kasalligining olti xil biomarkerlari haqidagi ma'lumotlarni birlashtirish imkonini berdi. Ular mazkur kasallikda GRIN2D eksperessiyasi – miyadagi glutamat ionotrop retseptorlari kamayishini aniqlashdi. Bu, ehtimol, sinapslarning funktsiyasi buzilishiga, shu bois nerv hujayralari o'rtasidagi aloqa bilan bog'liq muammolarga olib keladi. Bundan tashqari, neyrodegenerativ kasallikning shakllanishining ikkita eng muhim mexanizmi hujayra komponentlarini tashishda va yallig'lanish jarayonlarini tartibga solishda muhim rol o'ynaydigan APOE (uzoq vaqtdan beri ma'lum) yoki TMEM106B va CHI3L1 geniga ta'siri bilan bog'liq.
X xromosomaning (biologik jinsni aniqlaydi), shuningdek, genom bo'yicha tahlillar erkaklar va ayollar o'rtasidagi Alsgeymer kasalligi bilan kasallanish darajasida ilgari tushuntirilmagan farqni aniqladi. Ma'lum bo'lishicha, ba'zi genlar faqat erkaklarda yoki faqat ayollarda Alsgeymer kasalligining biomarkerlariga sezilarli ta'sir ko'rsatadi. Boshqacha qilib aytganda, ba'zi genlar ayollarda dementsiya xavfini oshiradi, lekin erkaklarda uni kamaytiradi.
Mutaxassislar Alsgeymer kasalligining sabablarini yaxshiroq tushunishga yordam beradigan yangi usullarni aniqlashga muvaffaq bo'lishdi. Kombinatsiyalangan biomarker tahlili eng istiqbolli ekanligi isbotlandi. Ushbu yondashuv nafaqat tadqiqot, balki kasallikning dastlabki bosqichlarida tashxis qo'yish uchun ham qo'llanilishi mumkin, deb xabar beradi lenta.ru.
