Bu haqda Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligi axborot xizmati xabar berdi.

Taʼkidlanishicha, Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligiga “Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika ekspertizasi va standartlashtirish davlat markazi” tomonida oʻtkazilgan ekspertiza natijalari yuzasidan xat kelib tushdi.

"Ekspertiza natijalariga koʻra, Toshkent shahridagi ayrim dorixonalardan xarid qilingan “Neyromidin 20 mg tabletki №50 tabletok” (seriya 40220, yaroqlilik muddati 02.2025, AO “Olaynfarm”) qalbakilashtirilgan dori vositasi ekanligi aniqlandi", deyiladi xabarda.

Ushbu dori vositasini muomalasiga chek qoʻyish maqsadida, muvofiqlik sertifikatiga ega boʻlmagan, davlat roʻyxatidan oʻtmagan, qalbakilashtirilgan dori vositasi zudlik bilan muomaladan chiqarilishi hamda dori vositalarining inson sogʻligʻiga zararli taʼsirini tasdiqlovchi faktlar aniqlangan taqdirda muomaladan chiqarish va yoʻq qilish tartibi toʻgʻrisidagi nizomda belgilangan tartibda yoʻq qilinish boʻyicha tegishli koʻrsatma berildi.