"Мы продолжаем оценку всех возможных побочных эффектов вакцины, - отметила она. - Данная ситуация [с образованием тромбов] не является неожиданностью, когда речь идет о вакцинации миллионов человек. И роль EMA заключается в том, чтобы установить, является ли это побочным эффектом или просто совпадением". Агентство, подчеркнула Кук, оценивает каждый случай, о котором было сообщено, сообщает ТАСС.
Профильный комитет EMA проводит встречу в четверг, на нем и будет вынесено заключение и решение о том, "нужно ли принимать какие-либо действия в данной ситуации", сказала глава агентства.
При этом Кук отказалась говорить, о каком именно количестве случаев идет речь. Отвечая на вопрос журналистов, она обратила внимание, что по состоянию на 10 марта речь шла о 30 случаях тромбоэмболических осложнений среди 5 млн вакцинированных. "Однако эта цифра неточная, к нам поступает информация в режиме реального времени, о ряде случаев было сообщено в выходные, - уточнила глава EMA. - Поэтому сейчас сложно дать точную цифру".
"EMA в данном случае должна с помощью научного подхода установить, являются ли побочные эффекты, о которых сообщалось, случайностью или они действительно вызваны использованием вакцин. Мы должны произвести анализ каждого зафиксированного случая", - сказала Кук.
