Как сообщает Министерство здравоохранения, проведенная экспертиза сиропа от кашля Coldrif (Sresan Pharma, Индия) показала превышение допустимых норм диэтиленгликоля.
«Содержание диэтиленгликоля в образцах превышает допустимые пределы», - говорится в заявлении министерства.
Диэтиленгликоль - токсичный растворитель для промышленного применения, уже приводивший к массовым отравлениям со смертельным исходом в ряде стран.
Ранее СМИ сообщали, что причиной недавней гибели детей в штате Мадхья-Прадеш мог стать сироп от кашля.
Согласно заявлению министерства, в шести штатах начаты проверки 19 фармацевтических компаний. Цель данных проверок - выявить нарушения в системе контроля качества и выработать меры по недопущению подобных случаев в будущем.
Качество фармацевтической продукции индийского производства было поставлено под сомнение после заявлений Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) о связи сиропов от кашля одного из индийских производителей со смертью 70 детей в Гамбии в 2022 году. Позже Нью-Дели это опроверг.
Согласно данным Центра по безопасности фармацевтической продукции, лекарственное средство «Coldrif», произведенное компанией «Sresan Pharma», не зарегистрировано на территории Республики Узбекистан.
