Речь идет об иммунной терапии CAR-T — когда собственные клетки пациента перепрограммируются на борьбу с опухолью и возвращаются в организм. Исследование опубликовано в журнале The Lancet.

Испытания второй фазы прошли в Китае и охватили 156 человек с продвинутыми формами рака желудка и пищеводно-желудочного перехода. Участники уже прошли как минимум два безуспешных курса лечения. В группе, получившей satri-cel, продолжительность жизни составила в среднем 7,9 месяца против 5,5 месяца в контрольной группе. У 22 процентов пациентов опухоли значительно сократились (против 4 процентов в обычной терапии), а прогрессирование заболевания замедлилось вдвое.

Основной мишенью терапии стал белок CLDN18.2, способствующий росту опухолей. Satri-cel блокирует его, давая иммунной системе шанс справиться с болезнью. Хотя почти у всех пациентов наблюдались побочные эффекты, включая снижение числа кровяных клеток, — они признаны управляемыми.

Исследователи подчеркивают: это не окончательное средство от болезни, но важный шаг в борьбе с одной из самых тяжелых форм рака, передаёт lenta.ru.