Согласно информации Sinopharm, в настоящее время вакцина Ad5-nCoV проходит третий этап испытаний с участием более 15.000 добровольцев. В испытании вакцины принимают участие Россия, Чили, ОАЭ, Бразилия, Индонезия и Аргентина.
Как передает агентство Xinhua, результаты второй стадии клинических испытаний, опубликованные 16 июня этого года, свидетельствуют о безопасности вакцины. В ходе испытаний у 224 добровольцев не было зарегистрировано ни одного случая с тяжелым побочным эффектом, после вакцинации стабильно вырабатывались антитела.
В CanSino Biologics отмечают, что антитела выработались у 97% пациентов, которым была введена вакцина. При введении второй дозы вакцины этот показатель увеличился до 100%. Рекомендуемый перерыв между инъекциями составляет 28 дней.
Секретарь партийного комитета, председатель совета директоров государственной корпорации Sinopharm Лю Цзинчжэнь заявил, что китайская инактивированная вакцина от COVID-19 после одобрения может поступить на рынок в конце декабря этого года по цене менее 144 долларов за две дозы вакцины.
Производство вакцины Ad5-nCoV будет осуществляться в научно-исследовательских институтах в Пекине и Ухане, которые смогут выпускать в год 220 млн доз.
Как считают эксперты, приобретение патента не означает, что вакцина готова к широкому использованию. Она должна пройти клинические испытания III фазы, а затем получить заключительное одобрение в Китае в плане ее безопасности и эффективности для широкого использования. Эксперты также подчеркивают, что правительства некоторых стран, присоединившись к участию в III фазе клинических испытаний данной вакцины, рассчитывают на преференциальные цены и поставки вакцины со стороны Пекина, сообщает Институт стратегических и межрегиональных исследований при Президенте Республики Узбекистан.
