Об этом сообщили в Агентстве по развитию фармацевтической отрасли Министерства здравоохранения Узбекистана.
Под контролем Минздрава фармакологический комитет государственного центра проводит экспертизу документов первого и второго этапов клинических исследований вакцины. Лаборатория вакцин, сывороточных препаратов и микробиологических исследований и лаборатория фармако-токсикологических исследований проводят контрольные проверки качества вакцины.
Если результаты проверки окажутся положительными, будет решаться вопрос о проведении третьего этапа клинических исследований вакцины в Узбекистане. Их планируется провести на пяти тысячах добровольцев от 18 лет и старше. Перед началом испытаний представители КНР проведут ряд тренингов по условиям вакцинации.
Весь процесс будет проходить в Ташкенте. В случае успешного завершения всех фаз клинических испытаний Узбекистан будет иметь приоритет в приобретении вакцины по срокам и минимальной цене.
В конце октября по итогам переговоров между Министерством инновационного развития Узбекистана и представителями Института микробиологии Академии наук Китая, а также китайской компании Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical достигнута договоренность о проведении клинических испытаний рекомбинантной вакцины против коронавируса в Узбекистане, сообщает пресс-служба Посольства Китая в нашей стране.
