Документом вносятся изменения в законы:
- «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности»;
- «Об охране здоровья граждан»;
- «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности»;
- «О наркотических средствах и психотропных веществах».
В соответствии с изменениями, отменяется госрегистрация лекарственных веществ (субстанций).
На Минздрав возлагаются полномочия по утверждению порядка отнесения лекарственных средств к категории лекарственных средств, отпускаемых по рецепту и без него.
Также вводится требование по указанию информации о лекарственных средствах, отпускаемых без рецепта или по рецепту врача, в инструкциях по их медицинскому применению и в Госреестре лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, разрешенных к применению в медицинской практике.
Также юрлицам предоставляется право на производство и изготовление некоторых прекурсоров, определяемых Кабмином в рамках Списка IV, на основании лицензий, сообщает «Norma».
