Об этом на брифинге в АИМК сообщила руководитель информационной службы Агентства по развитию фармацевтической отрасли Кизлархан Бегматова.
Центр будет выполнять следующие задачи:
- внедрение организации клинических исследований лекарственных средств в соответствии с требованиями международно-этических и научных стандартов;
- развитие клинических исследований на территории республики и координация модернизации клинических баз на основе мировых стандартов;
- организация клинических исследований лекарственных средств в соответствии с требованиями «необходимой клинической практики (GCP)»;
- определение фармакологической биоэквивалентности дженериков оригинальным препаратам;
- проведение фармакокинетических исследований лекарственных средств у субъектов клинических исследований;
- повышение квалификации медицинского персонала в области проведения клинических исследований;
- осуществление международного сотрудничества в области «необходимой клинической практики (GCP)».
