Об этом на брифинге в АИМК сообщила руководитель информационной службы Агентства по развитию фармацевтической отрасли Кизлархан Бегматова.

Центр будет выполнять следующие задачи:

• внедрение организации клинических исследований лекарственных средств в соответствии с требованиями международно-этических и научных стандартов;
• развитие клинических исследований на территории республики и координация модернизации клинических баз на основе мировых стандартов;
• организация клинических исследований лекарственных средств в соответствии с требованиями «необходимой клинической практики (GCP)»;
• определение фармакологической биоэквивалентности дженериков оригинальным препаратам;
• проведение фармакокинетических исследований лекарственных средств у субъектов клинических исследований;
• повышение квалификации медицинского персонала в области проведения клинических исследований;
• осуществление международного сотрудничества в области «необходимой клинической практики (GCP)».