Вакцина, разработанная данной компанией и проходящая в настоящее время клинические испытания, представляет собой генно-инженерный белок поверхностного антигена коронавируса, отличается высокой степенью безопасности по сравнению с аденовирусной и инактивированными типами вакцин.

В ходе переговоров было отмечено, что в случае успешного завершения всех фаз клинических испытаний Узбекистан будет иметь приоритет в приобретении вакцины по срокам и минимальной цене.

Специалисты Министерства инновационного развития обсудили с китайскими партнерами организацию процесса вакцинации и подготовку к данному процессу. Ожидается, что клинические испытания будут проведены на добровольцах 18 лет и старше. Перед началом испытаний представители Китайской Народной Республики проведут ряд тренингов по условиям вакцинации, сообщает пресс-служба Министерства инновационного развития.