«Внесение этой вакцины в список ВОЗ может ускорить вакцинацию в странах, которые все еще не обеспечили защиту медработников и людей из групп риска», - сказала помощник Генерального директора ВОЗ Марианджела Симао. Она выразила надежду, что производитель этой китайской вакцины примет участие в программе COVAX и внесет свой вклад в достижение цели более справедливого распределения вакцин по всему миру.

В ВОЗ напомнили, что включение вакцины в список ВОЗ для использования в чрезвычайных ситуациях является необходимым условием ее поставок через инициативу COVAX. Это также позволяет странам ускорить получение национальной лицензии на импорт вакцины и ее использование.

Эффективность этой китайской вакцины против, как легкой, так и тяжелой формы заболевания составляет 79 процентов для всех возрастных групп вместе взятых. В ВОЗ отметили, что в клинических исследованиях участвовало мало людей в возрасте старше 60 лет. Тем не менее, Организация не рекомендует устанавливать верхний возрастной предел для этой вакцины.

Вакцина «Sinopharm» производится компанией «Beijing Bio-Institute of Biological Products Co Ltd.», являющейся дочерней компанией «China National Biotec Group» (CNBG). Продукт «Sinopharm» создан на основе инактивированного (убитого) коронавируса.

В ВОЗ отметили, что простые требования к хранению этой вакцины упрощают ее доставку и использование в условиях ограниченных ресурсов. В Организации также сообщили, что продукт «Sinopharm» - первая вакцина, которая будет иметь сенсорный контроль прямо на ампуле - наклейка, которая меняет цвет при нагревании вакцины и таким образом позволяет медработникам определить степень безопасности каждой ампулы.

Это уже шестая вакцина против Covid-19, одобренная ВОЗ. В минувшую пятницу в список препаратов для экстренного использования была внесена вакцина от производителя «Modernа». Ранее Организация приняла такие решения по препаратам от «Pfizer», «Janssen» («Johnson&Johnson») и еще двух вакцин «AstraZeneca».

На пресс-конференции Симао сообщила, что ВОЗ все еще продолжают изучение производственных и клинических аспектов российской вакцины «Спутник V». В апреле в России работала группа ВОЗ, которая проводила оценку «клинической практики». С 10 мая там начнет работу группа по оценке процесса производства вакцины. Будут проведены инспекции в четырех центрах, где налажено такое производство, сообщает служба новостей ООН.

«Мы ожидаем, что эти инспекции будут завершены в первую неделю июня. Мы надеемся, что если у нас будут полные данные, то мы сможем их передать в Группу TAG - техническую консультативную группу, которую возглавляет доктор Арно Дидьелоран. Все будет зависеть от завершения инспекций и подготовки полного досье», - сказала помощник Генерального директора ВОЗ Марианджела Симао.