В соответствии с постановлением Президента РУз от 31 октября 2016 №ПП-2647 на Агентство по защите прав потребителей при Антимонопольном комитете (далее – Агентство) возложена задача по осуществлению системного контроля за соблюдением оптовыми и розничными организациями, реализующими лекарственные средства и изделия медицинского назначения, установленного порядка государственного регулирования цен на них. В соответствии с данным постановлением также установлен порядок применения оптовыми и розничными объектами предельных торговых надбавок. Так, аптеки не имеют право устанавливать надбавку на реализуемые лекарства в размере более 20% от оптовой стоимости, по которой они их приобретают. Оптовые компании в свою очередь не имеют право устанавливать торговую надбавку более 15% от базовой цены, т.е. цены по которой импортировался или производился в Узбекистане препарат.
Агентством проведено изучение, в ходе которого установлено следующее.
Всего за 9 месяцев 2020 года препарата Ремдесивир ввезено в республику 11 импортёрами, в количестве 56 109 упаковок, на общую сумму более 2 млн долл. США.
По расчётам Агентства минимальная розничная стоимость данного препарата должна составлять 457 000 сум, максимальная – 3 836 000 сум. Средняя розничная стоимость – 1 066 000 сум. Данная разница объясняется различной задекларированной стоимостью местными импортёрами, а также зависит от страны производства.
Всего за 9 месяцев 2020 года препарата Инфлювак, производства Нидерландов, ввезено в республику 2 импортёрами, в количестве 155 490 упаковок, на общую сумму около 800 тыс долл. США.
Минимальная розничная стоимость данной вакцины от гриппа должна быть не более 69 000 сум, максимальная – 102 000 сум. Средняя розничная стоимость – 86 000 сум.
Максимальная стоимость замечена за 4-валентной вакциной от гриппа, минимальная за 3-валентной.
Продолжается проводится расчёт предельных розничных цен на лекарственные препараты, изучаются остатки лекарственных препаратов на оптовых складах и прогнозы их дальнейшей поставки, а также принимаются меры по борьбе с завышением цен.
Агентство напоминает субъектам предпринимательства, что систематические (два и более раза в течение одного года) нарушения аптеками лицензионных требований и условий, в том числе порядка ценообразования на лекарственные средства являются грубыми нарушениями, и могут быть основанием для лицензирующего органа прекратить действие лицензии аптеки.
При этом хранение, использование и реализация неоформленных (неоприходованных) товаров, подмена, подделка или уничтожение документов, свидетельствующих о факте реализации товаров (услуг), отражение стоимости реализованных товаров в учетных документах по заниженным ценам, чем их фактическая стоимость реализации влечет наложение штрафа в размере двадцати процентов от суммы, сокрытой (заниженной) налоговой базы (статья 223 Налогового кодекса Республики Узбекистан).
Также убедительно просим потребителей сообщать в Агентство о фактах реализации лекарственных препаратов по завышенной стоимости.
Агентство будет продолжать и дальше публиковать сведения о предельно допустимых розничных ценах на основные лекарственные препараты, так остро необходимые сейчас населению в борьбе с коронавирусной инфекцией.
