В научной статье представлен промежуточный анализ клинических испытаний вакцины, разработанной Уханьским институтом биопрепаратов при Государственной биотехнологической корпорации Китая. В испытаниях участвовали 320 добровольцев в возрасте от 18 до 59 лет.
Результаты показали, что вакцина эффективно индуцировала выработку нейтрализующих антител у добровольцев и продемонстрировала хорошую иммуногенность – способность вызывать иммунный ответ.
Никаких серьезных побочных реакций не наблюдалось. Наиболее распространенными побочными реакциями были неприятные ощущения в месте инъекции и повышение температуры тела, обе проявлялись в легкой форме.
