По ее сведениям, причиной инцидента стал человеческий фактор. Из-за произошедшего Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США проводит проверку завода. При этом отмечается, что все партии вакцины компании, уже поступившие в медицинские учреждения США, безопасны, так как были произведены на мощностях «Johnson & Johnson» в Нидерландах, однако последующие партии препарата планировалось направлять с завода в Балтиморе, что приведет к задержке поставок из-за простоя вследствие проверки FDA.
Как отмечает издание, американские власти возлагают большие надежды на однокомпонентную вакцину «Johnson & Johnson» в вопросе ускорения программы вакцинации в стране.
В свою очередь в компании подтвердили факт инцидента и заверили, что бракованная партия вакцины не дошла до финального этапа производства.
«В процессе контроля качества была обнаружена одна партия препарата, которая не удовлетворяла стандартам, эта партия не была передана на разлив [в ампулы] и на финальные стадии нашего процесса производства», - говорится в сообщении, опубликованном на сайте компании.
FDA 28 февраля одобрило обращение компании «Janssen», принадлежащей американской корпорации «Johnson & Johnson», по поводу регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Как и проходящий регистрацию в России препарат «Спутник Лайт», вакцина «Johnson & Johnson» требует только одной прививки вместо двух. В ходе третьей фазы испытаний, по данным корпорации, вакцина «Johnson & Johnson» продемонстрировала эффективность до 85%, передает ТАСС.
