Это достижение подчеркивает стремление Узбекистана к укреплению глобальных стандартов безопасности и качества фармацевтической продукции.
Членство в IPRP предоставляет Узбекистану уникальную возможность сотрудничества и обмена опытом с ведущими мировыми регуляторами, включая FDA (США), EMA (Европейский Союз), PMDA (Япония), MHRA (Великобритания), Health Canada (Канада), ANVISA (Бразилия) и другие агентства из более чем 30 стран. IPRP также объединяет региональные и международные организации способствуя гармонизации требований к безопасности, эффективности и качеству лекарственных средств.
На недавнем заседании Комитета по управлению IPRP в Монреале директор Центра, Алишер Темиров, представил достижения Узбекистана в области фармацевтического регулирования, вызвав положительные отклики. В результате обсуждения было единогласно принято решение о присвоении Узбекистану статуса полноправного члена.
Членство в IPRP позволит Узбекистану не только перенимать передовой опыт, но и активно участвовать в разработке единых подходов к регулированию, что особенно важно в условиях растущей глобальной взаимозависимости в фармацевтике.
Этот шаг открывает новые перспективы для гармонизации национальных стандартов с международными требованиями, а также для дальнейшего укрепления позиций Узбекистана на мировой арене фармацевтической индустрии.
