Исследования вакцины начались в начале 2020 года, а результаты были опубликованы в международном журнале «Cell». В октябре 2020 года были завершены I и II фазы испытаний вакцины.
Результаты показали, что в течение всего курса вакцинации не возникало серьезных побочных эффектов, чем легкие реакции, а также образование нейтрализующих антител в крови является одной из характеристик, оценивающих эффективность вакцины.
В ноябре 2020 года началась III фаза клинических испытаний вакцины в Китае, Узбекистане, Пакистане, Эквадоре и Индонезии. Клинические испытания III фазы были успешными, и никаких серьезных побочных эффектов вакцины не было выявлено в Узбекистане, который одним из первых начал исследование. III фаза клинических испытаний рекомбинантной вакцины производcтва китайской компании «Anhui Zhifei Loncom Biofharmaceutical» проводится Центром передовых технологий при Министерстве инновационного развития Республики Узбекистан и НИИ вирусологии Министерства здравоохранения, сообщает пресс-служба Министерство инновационного развития РУз.
Китайская сторона заявила о принятии Узбекистана в качестве соавтора за активное участие в исследованиях этой вакцины. Вакцина зарегистрирована в Узбекистане под наименованием «ZF-UZ-VAC 2001.
