Farmonga koʻra, 2026-yilda farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirishning asosiy maqsadlari etib quyidagilar belgilandi, jumladan:
- ishlab chiqarish hajmini 8,5 trln soʻmga yetkazish;
- qiymati 1 mlrd AQSH dollari boʻlgan istiqbolli investitsiya loyihalarini shakllantirish;
- 800 mln AQSH dollarlik yangi investitsiya loyihalarini boshlash.
Farmonga koʻra, original dori vositalarining patent muddati tugagandan soʻng 1-yil ichida:
- ushbu dorilarning ishlab chiqaruvchilariga texnologiyalar transferi xarajatlarining 50 foizi, biroq 50 ming AQSH dollaridan koʻp boʻlmagan qismi;
- yoki mahsulotni yaratishdagi ilmiy tadqiqot xarajatlarining 50 foizi, biroq 100 ming AQSH dollaridan koʻp boʻlmagan qismi qoplab beriladi.
2027-yil 1-yanvardan “Zarur ishlab chiqarish amaliyoti – GMP” milliy sertifikatiga ega boʻlgan korxonalarga ularning ishlab chiqarish liniyalarida sertifikat amal qilish muddatida biologik faol qoʻshimchalarni ishlab chiqarishga ruxsat beriladi.
Farmatsevtika mahsulotlari sifati va xavfsizligi oshiriladi
Farmonga koʻra, 2026-yil 1-iyundan farmatsevtika va boshqa ishlab chiqaruvchi korxonalarga, istisno tariqasida, soliqlar va yigʻimlarni toʻlash boʻyicha BHMning 2 baravaridan koʻp boʻlmagan miqdorda qarzdorlik mavjud boʻlganda, qarzdorlik ushbu miqdordan yuqori boʻlgan holatlarda esa qarzdorlik shakllangan kundan boshlab 10 kun muddatda davlat xaridlarida ishtirok etishga ruxsat beriladi.
Shuningdek, 2028-yil 1-yanvardan boshlab:
- biologik faol qoʻshimchalarga ruxsatnoma berishda Xatarlar tahlili va kritik nazorat nuqtalari (HAACP) tizimi joriy etilganligi talab etiladi;
- biologik faol qoʻshimchalar majburiy raqamli markirovkalashdan oʻtkaziladi.
Oʻzbekiston kimyo-farmatsevtika ilmiy-tadqiqot instituti, Toshkent vaksina va zardoblar ilmiy-tadqiqot instituti va “Sharq tabobati” ilmiy-tadqiqot institutlari negizida Milliy biofarmatsevtika ilmiy-tadqiqot instituti (Institut) tashkil etiladi.
