Центр безопасности фармацевтической продукции, ссылаясь на официальную информацию, полученную от представительства компании "Dr. Reddy's Laboratories Ltd" в Республике Узбекистан, прокомментировал ситуацию общественности.
Сообщается, что в результате контроля качества и испытаний на стабильность, проведенных производителем, было установлено, что количество активного вещества - гидрохлоротиазида в серии C2501976 препарата "Телсартан H 80 мг/12,5 мг" отклоняется от установленных норм. Это означает, что существует дисбаланс в показателях качества препарата.
При этом в серии C2501977, выпущенной в обращение на территории Узбекистана, никаких дефектов по содержанию активного вещества не зафиксировано. Однако, поскольку эта серия изготовлена на основе активного вещества того же производственного лота, что и партия с выявленным несоответствием, она также изымается с рынка в качестве профилактической меры для предотвращения потенциальных рисков.
Эксперты подчеркивают, что это решение направлено на защиту здоровья граждан и обеспечение безопасности обращения лекарственных средств.
В связи с этим, гражданам, приобретшим препарат "Телсартан Н 80 мг/12,5 мг" данной серии, просят не принимать его, не использовать его, если он доступен в домашних условиях, а также выбрать альтернативный препарат после консультации с лечащим врачом по вопросу продолжения лечения.
Центр безопасности фармацевтической продукции призвал население всегда быть осторожным при использовании лекарственных средств, не принимать их без рекомендации врача и проверять такую информацию только через официальные и достоверные источники.
Также было рекомендовано не делать поспешных выводов по поводу случаев, связанных с лекарственными средствами, и не верить неподтвержденным сообщениям, распространяемым в различных неофициальных источниках.
