Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приступит к обсуждениям заявок на одобрение вакцин против коронавирусной инфекции осенью 2020 года. По словам руководителя направления «Противомикробные препараты и вакцины» EMA Марко Кавалери, заявки будут рассматриваться в оперативном порядке, что позволит сократить срок одобрения эффективной и безопасной вакцины до нескольких дней.
Рост оптимизма относительно перспектив вакцины против COVID-19 вызван обнадеживающими результатами ранних стадий клинических исследований совместной вакцины «AstraZeneca» и Оксфордского университета, а также опубликованными результатами исследований по вакцине против SARS-CoV-2 партнеров – американской «Pfizer» и немецкой «BioNTech», сообщает пресс-служба Агентства по развитию фармацевтической отрасли.
Марко Кавалери подчеркнул, что первая одобренная вакцина будет предназначена для иммунизации исключительно взрослых, поскольку клинические исследования с участием детей требуют больше времени, к тому же они не настолько подвержены риску заболевания.
