По его словам, в центре сейчас ведется работа над двумя технологиями, одна из которых уже разработана.
«Это та же технология на основе аденовирусных векторов, где по последовательности спайк-белка с измененной первичной структурой буквально в течение суток синтезируется новая последовательность, и на следующие сутки она вставляется уже в использованный вектор, и практически у вас генно-инженерная конструкция, которая позволяет ее использовать в качестве вакцинного препарата, готова», - сообщил директор центра.
С появлением данной технологии встанет вопрос регуляторики, то есть необходимости проведения всех фаз испытаний новой вакцины, отметил Гинцбург. На сегодняшний день данный вопрос обсуждается. Он обратил внимание на то, что в мировой практике есть примеры, когда препарат разрешается проверять на ограниченной выборке до 100 человек, пишут «Известия».
«Если он дает такой же адекватный защитный эффект, но уже против нового штамма, запускать его сразу же можно в массовое производство. Надеюсь, в ближайшее время аналогичные акты будут приняты и у нас», - подчеркнул он.
