U bir vaqtning o'zida infeksiyalangan hujayralarni OIVning aksariyat izlaridan tozalaydi va sog'lom immunitet hujayralarining DNKsini virus hujumiga qarshi immunitetga ega qiladi.
Ta'kidlanishicha, suyak iligi transplantatsiyasi natijasida OIV bilan kasallangan bemorlarning muvaffaqiyatli davolanishi haqidagi masalalar olimlarni virusdan to'liq xalos bo'lish uchun nafaqat tanani virusdan tozalash, balki immun hujayralaridan barcha CCR5 retseptorlarini olib tashlash kerak degan xulosaga kelishiga sabab bo'ldi. Natijada Templ universiteti professori Kamel Xalili tushuntirganidek, CRISPR/Cas9 bazasi asosidagi gen terapiyasi inyeksiyalari yordamida bu muammoni hal qilishga imkon beruvchi soddaroq va qo'llaniladigan jarayon ishlab chiqildi. Gen terapiyasi ishini inson immunitetida sinab ko'rgandan so'ng olimlar uning ta'sirini sichqonlar organizmida sinab ko'rishdi. Buning uchun biologlar kemiruvchilarga OIV infektsiyasini yuqtirishdi, infeksiyaning surunkali shaklining rivojlanishini kutishdi va antiretrovirus dorilar yordamida uni bostirishdi, ularning tanalariga eksperimental gen terapiyasini joriy qilishdi.
Yaqin kelajakda olimlar xuddi shunday tajribalarni maymunlar ustida o'tkazishni rejalashtirmoqda, deb xabar beradi lenta.ru saytida.
