Aritmogen o'ng qorincha kardiomiopatiyasi yurak to'qimalarini bir-biriga bog'lab turadigan tizimli oqsilni kodlaydigan plakofilin-2 (PKP2) genining disfunksiyasi tufayli yuzaga keladi. Oqibatda, yurak devorlarida tolali va yog' to'qimalari to'planib, yurakning tartibsiz urishini keltirib chiqaradi va hatto yurakning to'xtab qolish xavfini oshiradi. Zamonaviy davolash usullari normal ritmni tiklashga yordam beradi, ammo kasallikning sababini bartaraf eta olmaydi.
Yangi tadqiqotda PKP2 funksiyasini yo'qotgan sichqonlar genning normal versiyasini olib yuruvchi gen terapiyasining bir dozasi berilganda besh oydan ko'proq vaqt davomida tirik qolishgan. O'rnini bosuvchi gen berilgan kemiruvchilarda, dozaga qarab, tolali to'qimalarning shakllanishi 70-80 foizga kamaygan.
Mazkur davolash usuli kasallikni sezilarli darajada sekinlashtirishi va to'qimalar yo'qolishining oldini olishi mumkin, chunki oxirgi bosqichlarda yurak shu qadar zararlanadiki, ko'pincha transplantatsiya qilish kerak bo'ladi, deb xabar beradi lenta.ru.
