В Национальном пресс-центре Узбекистана прошла пресс-конференция «Маркировка лекарств - первый шаг к решению проблем лекарственного рынка Узбекистана». В ходе мероприятия обсуждены вопросы цифровой маркировки лекарственных средств и развития системы в целом, экспертами рассмотрено значение данной инициативы для защиты здоровья населения, планы системы на будущее, перспективы внедрения инновационной технологии в нашей стране. Также объявлены первые результаты использования маркировки лекарственных препаратов с момента ее внедрения.
Следует признать, что на сегодня отечественная фармацевтика не в полной мере отвечает потребностям здравоохранения, уровень импорта социально значимых медикаментов еще остается достаточно высоким. Государством принимаются меры по исправлению ситуации, что приводит к положительным переменам в жизненно важном сегменте.
В социальных сетях появилась информация о том, что одна из аптек столицы стала первой в республике, получившей сертификат GPP (Good Pharmacy Practice, Надлежащая аптечная практика). Что это может означать? На этот и другие вопросы мы попытались найти ответы.
Президент подписал Закон «О внесении дополнений и изменений в некоторые законодательные акты Республики Узбекистан в связи с совершенствованием фармацевтической деятельности» (ЗРУ №879 от 22.11.2023 года).
На расширенном заседании Комитета Законодательной палаты Олий Мажлиса по вопросам охраны здоровья граждан, посвященном результатам контрольно-аналитического изучения реализации статей 18, 19, 20, 21 Закона «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности», приняли участие ответственные Министерства здравоохранения, Агентства по развитию фармацевтической отрасли, руководители Андижанской, Ферганской и Сырдарьинской областных управлений здравоохранения.
Президент подписал Указ от 12.10.2023 г. № УП-168 «О внесении изменений в Указ Президента Республики Узбекистан от 21 января 2022 года № УП-55 «О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики».
На сорок пятом пленарном заседании Сената рассмотрен Закон «О внесении дополнений и изменений в некоторые законодательные акты Республики Узбекистан в связи с совершенствованием фармацевтической деятельности».
Директор ГУ «Центр безопасности фармацевтической продукции» Министерства здравоохранения РУз Агзам Нартаев заявил, что все действующие в фармацевтике нормативные акты планируется пересмотреть. Об этом он заявил в ходе IV Евразийского фармацевтического саммита 2023, который проходит в эти дни в Самарканде.
В настоящий момент в Афганистане находится группа представителей министерств и ведомств Республики Узбекистан. В состав делегации, также входит начальник управления Агентства по развитию фармацевтической отрасли Шерзод Якубов.
На днях делегация, состоящая из представителей Агентства по развитию фармацевтической отрасли, Министерства здравоохранения и государственного учреждения «Центр безопасности фармацевтической продукции» при Минздраве Республики Узбекистан посетила Турцию.