Қайд этилишича, лондонлик мутахассислар саъй-ҳаракати билан кўрликни келтириб чиқарувчи камёб генетик касаллик — туғма Лебер амаврозига чалинган 4 нафар боланинг қорачиқларига нур қайтди.
Бунинг учун кўриш қобилиятидан бебаҳра туғилган ўғил-қизларнинг кўз соҳасида илк бор ўта ноёб ҳисобланган ген микрохирургик операцияси ўтказилди.
Беморлар — АҚШ, Туркия ва Тунисда дунёга келган кичкинтойлар. Улар AIPL1 генидаги нуқсон туфайли туғилганидан буён кўриш қобилиятига эга эмас эди.
Лондон клиникаларидан бирида ўтказилган 60 дақиқалик операцияда зарарсиз вирус билан қопланган AIPL1 генининг соғлом версияси микрожарроҳлик усули ёрдамида жажжи беморлар кўз тўр пардасига жойлаштирилди.
Лондонлик офтальмолог, профессор Мишель Михаэлидеснинг фикрича, ушбу натижалар ҳайратланарли ҳамда келгусида ген терапияси имкониятларидан янада кенгроқ фойдаланиш учун асос бўлади.
